國家市場監(jiān)督管理總局公告2022年第33號市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《食品生產(chǎn)許可審查通則(2022版)》的公告 現(xiàn)發(fā)布修訂后的《食品生產(chǎn)許可審查通則(2022版)》,自2022年11月1日起施行。市場監(jiān)管總局2022年10月8日附件食品生產(chǎn)許可審查通則(2022版)
第一條 為了加強食品、食品添加劑(以下統(tǒng)稱食品)生產(chǎn)許可管理,規(guī)范食品生產(chǎn)許可審查工作,依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實施條例》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(以下簡稱《辦法》)等法律法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準,制定本通則。第二條 本通則適用于市場監(jiān)督管理部門組織對食品生產(chǎn)許可和變更許可、延續(xù)許可等審查工作。第三條 食品生產(chǎn)許可審查包括申請材料審查和現(xiàn)場核查。申請材料審查應(yīng)當審查申請材料的完整性、規(guī)范性、符合性;現(xiàn)場核查應(yīng)當審查申請材料與實際狀況的一致性、生產(chǎn)條件的符合性。第四條 本通則應(yīng)當與相應(yīng)的食品生產(chǎn)許可審查細則(以下簡稱審查細則)結(jié)合使用。使用地方特色食品生產(chǎn)許可審查細則開展食品生產(chǎn)許可審查的,應(yīng)當符合《辦法》第八條的規(guī)定。對未列入《食品生產(chǎn)許可分類目錄》和無審查細則的食品品種,縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當依據(jù)《辦法》和本通則的相關(guān)要求,結(jié)合類似食品的審查細則和產(chǎn)品執(zhí)行標準制定審查方案(嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學用途配方食品除外),實施食品生產(chǎn)許可審查。第五條 法律、法規(guī)、規(guī)章和標準對食品生產(chǎn)許可審查有特別規(guī)定的,還應(yīng)當遵守其規(guī)定。
第六條 申請人應(yīng)當具有申請食品生產(chǎn)許可的主體資格。申請材料應(yīng)當符合《辦法》規(guī)定,以電子或紙質(zhì)方式提交。申請人應(yīng)當對申請材料的真實性負責。符合法定要求的電子申請材料、電子證照、電子印章、電子簽名、電子檔案與紙質(zhì)申請材料、紙質(zhì)證照、實物印章、手寫簽名或者蓋章、紙質(zhì)檔案具有同等法律效力。第七條 負責許可審批的市場監(jiān)督管理部門(以下稱審批部門)要求申請人提交紙質(zhì)申請材料的,應(yīng)當根據(jù)食品生產(chǎn)許可審查、日常監(jiān)管和存檔需要確定紙質(zhì)申請材料的份數(shù)。申請材料應(yīng)當種類齊全、內(nèi)容完整,符合法定形式和填寫要求。第八條 申請人有下列情形之一的,審批部門應(yīng)當按照申請食品生產(chǎn)許可的要求審查:(一)非因不可抗力原因,食品生產(chǎn)許可證有效期屆滿后提出食品生產(chǎn)許可申請的;(二)生產(chǎn)場所遷址,重新申請食品生產(chǎn)許可的;(三)生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化,需要重新申請食品生產(chǎn)許可的。第九條 申請食品生產(chǎn)許可的申請材料應(yīng)當按照以下要求進行審查:(一)完整性1. 食品生產(chǎn)許可的申請材料符合《辦法》第十三條和第十四條的要求;2. 食品添加劑生產(chǎn)許可的申請材料符合《辦法》第十六條的要求。(二)規(guī)范性1. 申請材料符合法定形式和填寫要求,紙質(zhì)申請材料應(yīng)當使用鋼筆、簽字筆填寫或者打印,字跡應(yīng)當清晰、工整,修改處應(yīng)當加蓋申請人公章或者由申請人的法定代表人(負責人)簽名;2. 申請人名稱、法定代表人(負責人)、統(tǒng)一社會信用代碼、住所等填寫內(nèi)容與營業(yè)執(zhí)照一致;3. 生產(chǎn)地址為申請人從事食品生產(chǎn)活動的詳細地址;4. 申請材料應(yīng)當由申請人的法定代表人(負責人)簽名或者加蓋申請人公章,復印件還應(yīng)由申請人注明“與原件一致”;5. 產(chǎn)品信息表中食品、食品添加劑類別,類別編號,類別名稱,品種明細及備注的填寫符合《食品生產(chǎn)許可分類目錄》的有關(guān)要求。分裝生產(chǎn)的,應(yīng)在相應(yīng)品種明細后注明。(三)符合性1. 申請人具有申請食品生產(chǎn)許可的主體資格;2. 食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單符合《辦法》第十二條第(二)項和相應(yīng)審查細則要求;3. 食品生產(chǎn)設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖完整、準確,布局圖按比例標注,設(shè)備布局、工藝流程合理,符合《辦法》第十二條第(一)項和第(四)項要求,符合相應(yīng)審查細則和所執(zhí)行標準要求;4. 申請人配備專職或者兼職的食品安全專業(yè)技術(shù)人員和食品安全管理人員,符合相應(yīng)審查細則要求,符合《中華人民共和國食品安全法》第一百三十五條的要求;5. 食品安全管理制度清單內(nèi)容符合《辦法》第十二條第(三)項和相應(yīng)審查細則要求。第十條 申請人有下列情形之一,依法申請變更食品生產(chǎn)許可的,審批部門應(yīng)當按照變更食品生產(chǎn)許可的要求審查:(一)現(xiàn)有設(shè)備布局和工藝流程發(fā)生變化的;(二)主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施發(fā)生變化的;(三)生產(chǎn)的食品類別發(fā)生變化的;(四)生產(chǎn)場所改建、擴建的;(五)其他生產(chǎn)條件或生產(chǎn)場所周邊環(huán)境發(fā)生變化,可能影響食品安全的;(六)食品生產(chǎn)許可證載明的其他事項發(fā)生變化,需要變更的。第十一條 變更食品生產(chǎn)許可的申請材料應(yīng)當按照以下要求審查:(一)申請材料符合《辦法》第三十三條要求;(二)申請變更的事項屬于本通則第十條規(guī)定的變更范疇;(三)涉及變更事項的申請材料符合本通則第九條中關(guān)于規(guī)范性及符合性的要求。第十二條 申請人依法申請延續(xù)食品生產(chǎn)許可的,審批部門應(yīng)當按照延續(xù)食品生產(chǎn)許可的要求審查。第十三條 延續(xù)食品生產(chǎn)許可的申請材料應(yīng)當按照以下要求審查:(一)申請材料符合《辦法》第三十五條要求;(二)涉及延續(xù)事項的申請材料符合本通則第九條中關(guān)于規(guī)范性及符合性的要求。第十四條 審批部門對申請人提交的食品生產(chǎn)申請材料審查,符合有關(guān)要求不需要現(xiàn)場核查的,應(yīng)當按規(guī)定程序作出行政許可決定。對需要現(xiàn)場核查的,應(yīng)當及時作出現(xiàn)場核查的決定,并組織現(xiàn)場核查。
第十五條 有下列情形之一的,應(yīng)當組織現(xiàn)場核查:(一)屬于本通則第八條申請食品生產(chǎn)許可情形的;(二)屬于本通則第十條變更食品生產(chǎn)許可情形第一至五項,可能影響食品安全的;(三)屬于本通則第十二條延續(xù)食品生產(chǎn)許可情形的,申請人聲明生產(chǎn)條件或周邊環(huán)境發(fā)生變化,可能影響食品安全的;(四)需要對申請材料內(nèi)容、食品類別、與相關(guān)審查細則及執(zhí)行標準要求相符情況進行核實的;(五)因食品安全國家標準發(fā)生重大變化,國家和省級市場監(jiān)督管理部門決定組織重新核查的;(六)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定需要實施現(xiàn)場核查的其他情形。第十六條 對下列情形可以不再進行現(xiàn)場核查:(一)特殊食品注冊時已完成現(xiàn)場核查的(注冊現(xiàn)場核查后生產(chǎn)條件發(fā)生變化的除外);(二)申請延續(xù)換證,申請人聲明生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的。第十七條 審批部門或其委托的下級市場監(jiān)督管理部門實施現(xiàn)場核查前,應(yīng)當組建核查組,制作并及時向申請人、實施食品安全日常監(jiān)督管理的市場監(jiān)督管理部門(以下稱日常監(jiān)管部門)送達《食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查通知書》,告知現(xiàn)場核查有關(guān)事項。第十八條 核查組由食品安全監(jiān)管人員組成,根據(jù)需要可以聘請專業(yè)技術(shù)人員作為核查人員參加現(xiàn)場核查。核查人員應(yīng)當具備滿足現(xiàn)場核查工作要求的素質(zhì)和能力,與申請人存在直接利害關(guān)系或者其他可能影響現(xiàn)場核查公正情形的,應(yīng)當回避。核查組中食品安全監(jiān)管人員不得少于2人,實行組長負責制。實施現(xiàn)場核查的市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當指定核查組組長。第十九條 核查組應(yīng)當確保核查客觀、公正、真實,確保核查報告等文書和記錄完整、準確、規(guī)范。核查組組長負責組織現(xiàn)場核查、協(xié)調(diào)核查進度、匯總核查結(jié)論、上報核查材料等工作,對核查結(jié)論負責。核查組成員對現(xiàn)場核查分工范圍內(nèi)的核查項目評分負責,對現(xiàn)場核查結(jié)論有不同意見時,及時與核查組組長研究解決,仍有不同意見時,可以在現(xiàn)場核查結(jié)束后1個工作日內(nèi)書面向?qū)徟块T報告。第二十條 日常監(jiān)管部門應(yīng)當派食品安全監(jiān)管人員作為觀察員,配合并協(xié)助現(xiàn)場核查工作。核查組成員中有日常監(jiān)管部門的食品安全監(jiān)管人員時,不再指派觀察員。觀察員對現(xiàn)場核查程序、過程、結(jié)果有異議的,可在現(xiàn)場核查結(jié)束后1個工作日內(nèi)書面向?qū)徟块T報告。第二十一條 核查組進入申請人生產(chǎn)場所實施現(xiàn)場核查前,應(yīng)當召開首次會議。核查組長向申請人介紹核查組成員及核查目的、依據(jù)、內(nèi)容、程序、安排和要求等,并代表核查組作出保密承諾和廉潔自律聲明。參加首次會議人員包括核查組成員和觀察員,以及申請人的法定代表人(負責人)或者其代理人、相關(guān)食品安全管理人員和專業(yè)技術(shù)人員,并在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查首次會議簽到表》(附件1)上簽名。第二十二條 核查組應(yīng)當依據(jù)《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》(附件2)所列核查項目,采取核查場所及設(shè)備、查閱文件、核實材料及詢問相關(guān)人員等方法實施現(xiàn)場核查。必要時,核查組可以對申請人的食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員進行抽查考核。第二十三條 現(xiàn)場核查范圍主要包括生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局和工藝流程、人員管理、管理制度及其執(zhí)行情況,以及試制食品檢驗合格報告。現(xiàn)場核查應(yīng)當按照食品的類別分別核查、評分。審查細則對現(xiàn)場核查相關(guān)內(nèi)容進行細化或者有特殊要求的,應(yīng)當一并核查并在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》中記錄。對首次申請許可或者增加食品類別變更食品生產(chǎn)許可的,應(yīng)當按照相應(yīng)審查細則和執(zhí)行標準的要求,核查試制食品的檢驗報告。申請變更許可及延續(xù)許可的,申請人聲明其生產(chǎn)條件及周邊環(huán)境發(fā)生變化的,應(yīng)當就變化情況實施現(xiàn)場核查,不涉及變更的核查項目應(yīng)當作為合理缺項,不作為評分項目。現(xiàn)場核查對每個項目按照符合要求、基本符合要求、不符合要求3個等級判定得分,全部核查項目的總分為100分。某個核查項目不適用時,不參與評分,在“核查記錄”欄目中說明不適用的原因。現(xiàn)場核查結(jié)果以得分率進行判定。參與評分項目的實際得分占參與評分項目應(yīng)得總分的百分比作為得分率。核查項目單項得分無0分項且總得分率≥85%的,該類別名稱及品種明細判定為通過現(xiàn)場核查;核查項目單項得分有0分項或者總得分率<85%的,該類別名稱及品種明細判定為未通過現(xiàn)場核查。第二十四條 根據(jù)現(xiàn)場核查情況,核查組長應(yīng)當召集核查人員共同研究各自負責核查項目的得分,匯總核查情況,形成初步核查意見。核查組應(yīng)當就初步核查意見向申請人的法定代表人(負責人)通報,并聽取其意見。第二十五條 核查組對初步核查意見和申請人的反饋意見會商后,應(yīng)當根據(jù)不同類別名稱的食品現(xiàn)場核查情況分別評分判定,形成核查結(jié)論,并匯總填寫《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》(附件3)。第二十六條 核查組應(yīng)當召開末次會議,由核查組長宣布核查結(jié)論。核查人員及申請人的法定代表人(負責人)應(yīng)當在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》上簽署意見并簽名、蓋章。觀察員應(yīng)當在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》上簽字確認。《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》一式兩份,現(xiàn)場交申請人留存一份,核查組留存一份。申請人拒絕簽名、蓋章的,核查組長應(yīng)當在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》上注明情況。參加末次會議人員范圍與參加首次會議人員相同,參會人員應(yīng)當在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查末次會議簽到表》(附件4)上簽名。第二十七條 因申請人的下列原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法開展的,核查組應(yīng)當向委派其實施現(xiàn)場核查的市場監(jiān)督管理部門報告,本次現(xiàn)場核查的結(jié)論判定為未通過現(xiàn)場核查:(一)不配合實施現(xiàn)場核查的;(二)現(xiàn)場核查時生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施不能正常運行的;(三)存在隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料的;(四)其他因申請人主觀原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法正常開展的。第二十八條 核查組應(yīng)當自接受現(xiàn)場核查任務(wù)之日起5個工作日內(nèi)完成現(xiàn)場核查,并將《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單》(附件5)所列的相關(guān)材料上報委派其實施現(xiàn)場核查的市場監(jiān)督管理部門。第二十九條 因不可抗力原因,或者供電、供水等客觀原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法開展的,申請人應(yīng)當向?qū)徟块T書面提出許可中止申請。中止時間原則上不超過10個工作日,中止時間不計入食品生產(chǎn)許可審批時限。因自然災(zāi)害等原因造成申請人生產(chǎn)條件不符合規(guī)定條件的,申請人應(yīng)當申請終止許可。申請人申請的中止時間到期仍不能開展現(xiàn)場核查的,或者申請人申請終止許可的,審批部門應(yīng)當終止許可。第三十條 因申請人涉嫌食品安全違法被立案調(diào)查或者涉嫌食品安全犯罪被立案偵查的,審批部門應(yīng)當中止食品生產(chǎn)許可程序。中止時間不計入食品生產(chǎn)許可審批時限。立案調(diào)查作出行政處罰決定為限制開展生產(chǎn)經(jīng)營活動、責令停產(chǎn)停業(yè)、責令關(guān)閉、限制從業(yè)、暫扣許可證件、吊銷許可證件的,或者立案偵查后移送檢察院起訴的,應(yīng)當終止食品生產(chǎn)許可程序。立案調(diào)查作出行政處罰決定為警告、通報批評、罰款、沒收違法所得、沒收非法財物且申請人履行行政處罰的,或者立案調(diào)查、立案偵查作出撤案決定的,申請人申請恢復食品生產(chǎn)許可后,審批部門應(yīng)當恢復食品生產(chǎn)許可程序。
第三十一條 審批部門應(yīng)當根據(jù)申請材料審查和現(xiàn)場核查等情況,對符合條件的,作出準予食品生產(chǎn)許可的決定,頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證;對不符合條件的,應(yīng)當及時作出不予許可的書面決定并說明理由,同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利。現(xiàn)場核查結(jié)論判定為通過的嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學用途配方食品申請人應(yīng)當立即對現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)的問題進行整改,整改結(jié)果通過驗收后,審批部門頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證;申請人整改直至通過驗收所需時間不計入許可時限。第三十二條 作出準予食品生產(chǎn)許可決定的,審批部門應(yīng)當及時將申請人的申請材料及相關(guān)許可材料送達申請人的日常監(jiān)管部門。第三十三條 現(xiàn)場核查結(jié)論判定為通過的,申請人應(yīng)當自作出現(xiàn)場核查結(jié)論之日起1個月內(nèi)完成對現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)問題的整改,并將整改結(jié)果向其日常監(jiān)管部門書面報告。因不可抗力原因,申請人無法在規(guī)定時限內(nèi)完成整改的,應(yīng)當及時向其日常監(jiān)管部門提出延期申請。第三十四條 申請人的日常監(jiān)管部門應(yīng)當在申請人取得食品生產(chǎn)許可后3個月內(nèi)對獲證企業(yè)開展一次監(jiān)督檢查。對已實施現(xiàn)場核查的企業(yè),重點檢查現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)問題的整改情況;對申請人聲明生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的延續(xù)換證企業(yè),重點檢查生產(chǎn)條件保持情況。
第三十五條 申請人的試制食品不得作為食品銷售。第三十六條 特殊食品生產(chǎn)許可審查細則另有規(guī)定的,從其規(guī)定。第三十七條 省級市場監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本通則,結(jié)合本區(qū)域?qū)嶋H情況制定有關(guān)食品生產(chǎn)許可管理文件,補充、細化《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告》。第三十八條 本通則由國家市場監(jiān)督管理總局負責解釋。第三十九條 本通則自2022年11月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年8月9日發(fā)布的《食品生產(chǎn)許可審查通則》同時廢止。附件:1. 食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查首次會議簽到表 2. 食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表 3. 食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查報告4. 食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查末次會議簽到表5. 食品、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單